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「舆情热点」70万一针罕见药物 医保局回应目前很难实现

今天的舆情热点,小编看到也是惊呆了。70万一针的罕见药物,这到底是什么药呢,昨日国家医保局工作人员也对媒体表示了,目前从国家层面实现还很难。这个70万一针的药物是由跨国药企渤健研发生产的,用于治疗5q脊髓性肌萎缩症。

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70万一针是什么药:

这个渤健(Biogen)是一家美国bai全球生物技术公司,总部位于马萨诸塞州剑桥市。那凭什么他们家的药能卖这么贵呢,肯定是物以稀为贵,据报道2016 年 12 月 23 日首次在美国获批,是全球首个SMA 精准靶向治疗药物,

2019 年 4 月 28 日,诺西那生钠注射液在中国上市,用于治疗 5qSMA,并成为中国首个能治疗 SMA 的药物。另外两种治疗 SMA 的药物,罗氏的 Risdiplam 和诺华公司旗下的 Zolgensma 均未在国内上市。

在上市后该药物在国内该药目前售价为每支69.7万元,每年需反复注射且属于完全自费药物。透过渤健2019年财报显示,诺西那生钠注射液为该公司贡献达到21亿美元。从价格来看,诺西那生钠注射液在美国为 12.5 万美元(约合人民币 87 万元)一剂。相对于诺西那生钠注射液这种需要每年反复多次注射药物,诺华公司旗下的 Zolgensma 一次即可完成治疗,但 Zolgensma 的定价也被视为 " 天价 ",高达 210 万美元(约合人民币 1500 万元),而该药仅在欧盟、美国、日本等上市。

什么是脊髓性肌萎缩症:

脊髓性肌萎缩症指的是由于脊髓前角运动神经元变性,导致肌无力和肌萎缩的一类疾病,它属于常染色体隐性遗传病。根据其发病年龄及肌无力的严重程度,临床上可以分为婴儿型、中间型和少年型三型。它的临床表现主要为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩,智力发育及感觉均是正常的。它的主要治疗措施为预防和治疗严重肌无力产生的各种并发症。

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渤健(Biogen)公司是干什么的:

是神经科学领域的先锋。渤健为全球罹患严重神经和神经退行性疾病的患者探寻、研发和提供创新疗法。渤健是Charles Weissmann,Heinz Schaller,Kenneth Murray与诺贝尔奖获得者Walter Gilbert和Phillip Sharp携手在1978年成立的全球首批生物技术公司之一。今天渤健拥有治疗多发性硬化的领先药物组合;推出第一个也是唯一一个批准用于脊髓性肌萎缩症的治疗药物;并专注于推进阿尔茨海默病和痴呆、多发性硬化、神经免疫学、运动障碍、神经肌肉疾病、急性神经病学、神经认知障碍、疼痛、眼科领域的科学研究项目。渤健还生产和推广先进生物制剂的生物仿制药。

医保局回应70万一针罕见药物:

8 月 5 日,国家医保局信访办一工作人员在接受红星新闻记者采访时表示,诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价,所以该药在每个国家的价格存在一定出入," 除了药物的原材料、研发成本等,药企业也会考虑利润问题,加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况,价格也一直居高不下。"

该工作人员表示,诺西那生钠注射液自 2019 年在国内上市以来,已被纳入医保谈判日程,国家希望和相关药企业谈判,将药物价格降下来,进而满足 SMA 患者的需要。" 去年开始国家就在和药企谈判,由专家组研究定价,具体定价多少不清楚。但是纳入医保的事没有谈下来,因药物价格下不来,就始终没办法进入到医保目录。" 上述工作人员表示。

为何药企价格不下降,就无法纳入医保呢?该工作人员进一步向红星新闻记者解释称,由国家医保局制定的医保目录适用于全国各地,因此需确保进入医保目录的药各地方都能用得起。" 此类罕见病药物一旦纳入医保目录后,对于欠发达地区来说,基金用于支付高价罕见病后,其他基础疾病可能保障不了,后续还可能会造成地方经济压力,所以最根本的解决方式就是国家和药企谈判,将价格谈下来。"

据了解,浙江等地已建立罕见病用药保障机制,根据当地政策,浙江罕见病患者每年自费上限不超过 10 万元。在谈及针对一些地区出台的关于罕见疾病的地方政策时,上述工作人员表示,一些省市级地区确实有出台对罕见病的救助政策," 但是地方政府也是根据当地基金统筹情况而定,如果剩余基金较多,就可以用于罕见病救助,相当于是地方优惠政策,但是就 SMA 疾病的帮扶,目前从国家层面来讲还很难实现。"

家雀舆情结束语:说实话这样70万一针的罕见药物,的确不是一般家庭可以承担的,小编只能和大多数人一样,期待我们的医保会越来越完善,更相信这样的天价药总有一天会纳入医保的,不过还是要提醒大家理性看待这个问题,无论骂什么、怎么骂永远都不是解决问题的方法。

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